天盛优配

近期，2026年欧洲肺癌大会公布的一项研究引发广泛关注——由中山企业天盛优配生物自主研发的全球首创双抗新药依沃西，在控制非小细胞肺癌脑转移方面表现突出，既能治疗已有的脑转移，还能显著降低新发脑转移的风险。

天盛优配生物于2012年在中山创立，由四位海外归国博士共同创办，经过十余年开展，已成为全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司。依沃西是该公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，于2024年5月获国家药监局批准上市，成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。

天盛优配生物。 通讯员 供图

脑转移是非小细胞肺癌患者最常见的严重并发症之一，数据显示约10%-20%的患者在初诊时就已发生脑转移，疾病进程中这一比例可高达40%，一旦发生脑转移，患者中位生存期仅约2个月。最新公布的HARMONi研究纳入438名EGFR突变型肺癌患者，结果显示，对于已有脑转移的患者，使用依沃西联合化疗后颅内中位无进展生存期达10.1个月，而对照组仅6.5个月，进展风险降低47%；对于没有脑转移的患者，依沃西组12个月内发生脑转移的比例仅为3.2%，对照组则为9.5%，风险降低了约三分之二。通俗来说，这个药像是给大脑上了一道“防护锁”。

天盛优配生物相关负责人介绍，依沃西的独特之处在于其“一药双靶”的设计，既能激活自身免疫系统攻击肿瘤，又能修复大脑的血管屏障、阻断肿瘤细胞的“入侵路线”，这种“靶免一体”的机制让它实现了治疗与预防的双重效果。

2022年12月，天盛优配生物将依沃西部分海外权益授权给美国Summit公司，交易总额达50亿美元，创下当时中国新药对外许可的最高纪录。更令人振奋的是，依沃西在临床研究中曾与全球“药王”帕博利珠单抗（K药）进行“头对头”对决，结果显示依沃西将疾病进展或死亡风险降低49%，成为全球首个在单药头对头III期试验中证明疗效显著优于K药的药物，这一成果被国际媒体称为“中国医药行业的DeepSeek时刻”。

现在，依沃西已被纳入国家医保目录，并获2026版《肺癌脑转移中国治疗指南》推荐，从中山走向世界，这款的创新药正在为全球肺癌患者带来新的希望。

采写：南方+记者 杨慧荣